| 編號 | 0743 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男5O例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～75歲 |
| 平均年齡 | 56歲 |
| 疾病 | 短暫腦缺血發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | 48例伴有高血壓病史，17例伴有糖尿病史，16例伴有心臟病史，12例伴有冠心病，4例伴有風(fēng)濕性心臟病。 |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組32例病人常規(guī)給予阿司匹林150mg/d～300mg/d口服，心源性TIA病人給予低分子肝素4000U/d～5000U/d，皮下注射7 d后改為口服華法林(INR 2.0～3.0)。聯(lián)合治療組36例病人在上述常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用降纖酶10U靜脈輸注3d，尼莫地平4mg/d 10mg/d靜脈輸注2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 發(fā)作即2周內(nèi)發(fā)作未完全停止，或隨訪期間仍有發(fā)作；發(fā)展為卒中即2周內(nèi)發(fā)展為缺血性卒中，且有影像學(xué)證據(jù)(頭顱CT或MRI顯示相關(guān)責(zé)任病灶。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 2周后對照組有19例(59.4%)完全控制，5例仍有發(fā)作，8例發(fā)展為腦卒中。聯(lián)合治療組有28例(77.8%)，完全控制，3例仍有發(fā)作，5例發(fā)展為腦卒中。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
