| 編號 | 0299 |
| 總例數 | 160例 |
| 性別例數 | 男125例，女35例 |
| 治療組例數 | 80例 |
| 對照組例數 | 80例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～72歲；對照組：45～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62±8歲；對照組：64±10歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組合并高血壓48例，糖尿病12例，冠心病8例。對照組合并高血壓44例，糖尿病15例，冠心病l1例。 |
| 藥品通用名稱 | 丁咯地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Buflomedil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 北京四環(huán)科寶制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應用鹽酸丁咯地爾20Omg加入5%葡萄糖(合并糖尿病者用0.9%氯化鈉)250ml靜脈滴注，每日1次，3O～40滴/min，14d為1療程，其余用藥與對照組相同。對照組常規(guī)應用神經營養(yǎng)劑、脫水劑等，但避免應用影響血黏度及血脂的藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據第四次全國腦血管病會議制定的標準，分基本痊愈、顯著進步、進步、無變化、惡化及死亡6項。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組總有效率(基本痊愈、顯著進步、進步)和顯效率(基本痊愈、顯著進步)分別為96.2%(77/80)、81.2%(65/80)優(yōu)于對照組的87.5%(70/80)和57.5%(46/80)，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.O1)。起效時間(指開始治療至肌力增加I級的時間)，治療組5d內為52.5%，而對照組僅38%，治療組明顯快于對照組(P<0.O1)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
