| 編號 | 1753 |
| 總例數(shù) | 53例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 27例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：48±15歲；對照組：47±13歲 |
| 疾病 | 肝性腦病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均給予吸氧、脫水、利尿、抗感染、維持水電解質(zhì)及酸堿平衡等支持對癥治療。對照組常規(guī)使用肝腦清250ml靜脈滴注，乙酰谷酰胺0.4g加入10%葡萄糖250ml中靜脈滴注，均為每日1次。治療組在此基礎(chǔ)上加用納絡(luò)酮0.4～0.8mg靜脈推注，每2～4h 1次，直至清醒或連用3d無效時停用。 |
| 聯(lián)合用藥 | 乙酰谷酰胺 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 平均清醒時間：治療組(9±12)h，對照組為(31±14)h，前者優(yōu)于后者(P<0.01)。少數(shù)患者清醒前有短暫的煩躁不安。3d內(nèi)清醒率：治療組27例，清醒23例，清醒率85.2%；對照組26例，清醒14例，清醒率53.8%，前者優(yōu)于后者(P<0.05)。病死率：治療組死亡2例(7.4%)；對照組死亡9例(34.6%)，治療組顯著低于對照組(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
