| 編號 | 0934 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～75歲；對照組：49～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：6O歲；對照組：59歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組常規(guī)應(yīng)用腸溶阿司匹林片口服，并予胞二磷膽堿、復(fù)方丹參注射液治療，治療組在此基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉注射液30mg靜脈滴注，每天2次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：功能缺損減少9O%～100%，病殘程度0級；顯著進(jìn)步：功能缺損減少46%～89%，病殘程度1～3級；好轉(zhuǎn)：功能缺損減少16%～45%；無效：功能缺損減少不足15%或增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有2例、對照組1例血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶增高，余未見明顯異常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
