| 編號(hào) | 1377 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女45例 |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～78歲；對照組：52～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.1±9.6歲；對照組：64.7±7.5歲 |
| 疾病 | 急性腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉注射液 |
| 藥品商品名稱 | 必存 |
| 藥品英文名稱 | Edaravone Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海先聲藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組根據(jù)出血量的多少給予不同劑量的脫水劑，控制血壓及血糖，并給予腦細(xì)胞活化劑及對癥治療。治療組在上述常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，給予依達(dá)拉奉針30mg加入生理鹽水100ml中靜滴，3O分鐘內(nèi)滴完，2/日，共14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | ①基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度O級(jí)；②顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～90%，疾殘程度1～3級(jí)，③進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%，生活能自理；④無效：功能缺損評分減少17%以下；⑤惡化：功能缺損評分增加18%以上；⑥死亡。以基本痊愈和顯著進(jìn)步為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療14天后，兩組的神經(jīng)功能評分均較治療前明顯減少，而治療組治后神經(jīng)功能缺損評分顯著低于對照組(見表1)，治療組的治愈率和有效率顯著高于對照組，見表2。
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
