| 編號 | 0813 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～78歲；對照組：47～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．5±8．6歲；對照組：61．9±9．2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 南京先聲制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組常規(guī)應(yīng)用阿斯匹林口服100mg1次/d、脫水、降顱壓、改善腦循環(huán)藥物(丹參酮或血塞通、疏血通、法舒地爾等)及防治感染、護(hù)胃、維持水鹽電解質(zhì)平衡等；治療組在對照組基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉注射液30mg 0.9%氯化鈉溶液250ml靜點，1次/d，療程為14d，2組均未使用溶栓、抗凝治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的標(biāo)準(zhǔn)，評定臨床神經(jīng)功能缺損程度、病殘程度和療效。神經(jīng)功能缺損評分減少91%～100%為基本治愈，46%～90%為顯著進(jìn)步，18%～45%為進(jìn)步，<17%為無變化，評分增加為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有3例、對照組有2例谷丙轉(zhuǎn)氨酶輕度增高，各有2例輕度Bun升高，但2組間統(tǒng)計學(xué)比較無顯著性差異，未見皮疹、過敏反應(yīng)、凝血功能異常、顱內(nèi)出血等副反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
