| 編號 | 0821 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：54～85歲；對照組：52～87歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66．5歲；對照組：68．4歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 施普善 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cerebrolysin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 施普善組：施普善30ml稀釋于生理鹽水100 ml靜脈滴注，1次/d，10 d為1療程。安慰劑組給予100 ml生理鹽水靜脈滴注，1次/d，共計(jì)10 d，兩者外觀及輸液瓶標(biāo)簽一樣(連續(xù)編號)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)顯效：神志由意識障礙轉(zhuǎn)為清醒，肢體運(yùn)動障礙和失語等主要癥狀、體征明顯改善，智力和反射好轉(zhuǎn)；(2)有效：意識與肢體障礙、失語等主要癥狀減輕；(3)無效：意識障礙、語言和肢體肌力無改善甚至加重，或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
