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編號
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1883
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總例數(shù)
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62例
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性別例數(shù)
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男35例，女27例
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治療組例數(shù)
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32例
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對照組例數(shù)
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30例
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年齡區(qū)間
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治療組：60～76歲；對照組：61～72歲
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平均年齡
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治療組：64.4±2.1歲；對照組：65.3±2.8歲
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疾病
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首發(fā)老年期精神分裂癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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利培酮
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Risperidone
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劑型
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對符合條件的62例患者隨機人組治療，治療組初始劑量0.25mg～0.5mg/d，根據(jù)病情調(diào)整劑量，最大量為4mg/d，平均(2.5±1.2)mg/d；對照組初始劑量2mg～4mg/d，最大劑量為30mg/d，平均(24.6±5.4)mg/d。療程8周，不合并其它抗精神病藥物，可酌情給予苯二氮革類藥物和抗膽堿能藥物。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準
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BPRS總分減分率≥75%為臨床痊愈，≥5O%為顯著進步，≥25%為進步，<25%為無效。實驗室檢查(血常規(guī)、肝功能、心電圖)在治療前及治療結(jié)束時進行。
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治療效果及臨床指征比較
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兩組臨床療效比較治療組臨床痊愈7例，顯著進步17例，進步3例，無效5例，顯效率75％，有效率84。4％；對照組痊愈6例，顯著進步l6例，進步4例，無效4例，顯效率73．3％有效率86．7％，兩組顯效率及有效率差異均無顯著性。(P均＞O．05) 兩組BPRS評分比較見表1 治療后2、4、6和8周末，兩組BPRS分值逐漸下降，治療組起效較快，2周末時兩組比較差異顯著。
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療組發(fā)生率較多的依次為失眠6例，靜坐不能5例，惡心嘔吐4例，嗑睡2例，便秘2例，EPS2例，頭暈3例，心動過速1例，轉(zhuǎn)氨酶升高1例；對照組主要不良反應(yīng)為錐體外系反應(yīng)7例，頭昏5例，失眠6例，便秘3例，嗑睡2例，惡心嘔吐2例，EPS7例，心動過速例1例，轉(zhuǎn)氨酶升高2例。
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其他報道不良反應(yīng)
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