| 編號 | 1721 |
| 總例數(shù) | 108例 |
| 性別例數(shù) | 男98例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | 54例 |
| 對照組例數(shù) | 54例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：65～89歲；對照組：65～86歲 |
| 平均年齡 | 治療組：77±5.6歲；對照組：75.8±4.2歲 |
| 疾病 | 老年原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 厄貝沙坦片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Irbesartan Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20040494 |
| 生產(chǎn)廠家 | 杭州賽諾菲民生藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組選用厄貝沙坦，對照組選用依那普利。觀察8周的療效。厄貝沙坦初始劑量150mg，每晨1次頓服；依那普利初始劑量10mg，早晚各1次，服用4周后，厄貝沙坦組有23例未達到降壓目標(biāo)，則厄貝沙坦劑量增加至300mg·d-1 ，依那普利組有28例未達到降壓目標(biāo)，依那普利劑量增至20mg，早晚各1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照衛(wèi)生部制定的血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則評定：①顯效：舒張壓下降≥10 mmHg，并降至正常或下降20mmHg以上。②有效：舒張壓下降雖未達到10mmHg，但降至正�；蛳陆�10～20mmHg。③無效：舒張壓下降未達到上述水平者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組在服藥8周后平均收縮壓和舒張壓均下降，與服藥前比較，有顯著差別(P<0．01)，但兩組間比較無明顯差別(P>0．05)。
 對腎功能的影響治療組治療后血、尿β2微球蛋白，腎動脈血流頻譜各項參數(shù)均有明顯變化(P<0．O1)。對照組治療后血、尿β2微球蛋白也有明顯降低(P<0．05)，治療組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0．01)。治療前后血尿素氮、肌酐和尿酸無明顯差異(P>0．05)。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組在治療過程中發(fā)生輕微頭痛1例，口干1例，但能堅持服藥，未見低血壓現(xiàn)象。對照組發(fā)生頭痛3例，耳鳴1例，刺激性干咳7例，皮疹1例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
