| 編號 | 1157 |
| 總例數(shù) | 103例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 51例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 纈沙坦 |
| 藥品商品名稱 | 代文 |
| 藥品英文名稱 | Valsartan |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京諾華制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療前2周停用降壓藥及其他一切影響血壓的藥物，服用安慰劑，2周后治療組每天早餐后8時口服纈沙坦80mg/d，對照組每天早餐后8時口服苯那普利10mg/d。療程均為8周。若兩組患者在第4周末血壓下降不理想，DBP>90mmHg者，則在第5周始將所服藥物劑量加倍。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：DBP下降≥10mmHg并降至正�；蛳陆�20mmHg以上；有效：DBP下降雖未達(dá)到10mmHg，但降至正�；蛳陆�10～19mmHg；無效：未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組治療4周顯效28例，有效17例，無效7例；對照組顯效28例，有效15例，無效8例。治療組8周后顯效30例，有效18例，無效4例；對照組顯效29例，有效17例，無效5例。兩組患者4、8周療效問差異均無顯著
性意義(P>0．05)。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組發(fā)生頭痛、頭暈3例，胃腸道不適1例。對照組出現(xiàn)持續(xù)干咳2例。兩組發(fā)生不良反應(yīng)病例均發(fā)生在治療期間的第2周前，因不能耐受而被迫退出治療研究。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
