| 編號(hào) | 1102 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 6O～78歲 |
| 平均年齡 | 66歲 |
| 疾病 | 老年晚期非小細(xì)胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 紫杉醇注射液 |
| 藥品商品名稱 | 福王 |
| 藥品英文名稱 | Paclitaxel Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 太極集團(tuán)四川太極制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 第1天，紫杉醇(PTX)135 mg/m2。靜脈滴注3h，治療前地塞米松、苯海拉明、甲氰米胍等抗過敏治療；第1～3天，順鉑(DDP)20 mg/m2，靜脈滴注，21d為1周期。 |
| 聯(lián)合用藥 | 順鉑 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 療效評(píng)價(jià)按1981年WHO對(duì)實(shí)體癌的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，即完全緩解(CR)，部分緩解(PR)，穩(wěn)定(NS)，進(jìn)展(PD)。CR加PR為總有效率(RR)，毒副作用的評(píng)價(jià)按WHO標(biāo)準(zhǔn)分為O～Ⅳ度。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 4O例中，CR 0例，PR 15例，SD 22例，PD 3例。(CR加PR)% 37.5% 。生存期從治療至死亡或末次隨訪時(shí)間，中位生存期6.9個(gè)月，1年生存率為32.5% (13/40)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 以白細(xì)胞減少為主，發(fā)生率為92.5%，其中Ⅲ/Ⅳ發(fā)生率27.5%(11/40)，血小板減少發(fā)生率4O%(16/40)，其次是惡心、嘔吐發(fā)生率9O%(36/40)。由于采取了預(yù)防性用藥，本組患者未出現(xiàn)紫杉醇過敏反應(yīng)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
