| 編號 | 1793 |
| 總例數(shù) | 49例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 62～75歲 |
| 平均年齡 | 66歲 |
| 疾病 | 老年性肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 奈替米星注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Netilmicin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20020641 |
| 生產(chǎn)廠家 | �？诳盗υ扑幱邢薰� |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 奈替米星0.2g加入5%葡萄糖注射液250mL，ivgtt，每日一次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用中華醫(yī)學會所制定的標準[1]。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
細菌藥敏檢測結(jié)果49例痰培養(yǎng)結(jié)果：肺炎克雷白桿菌6株，金黃色葡萄球菌1株，銅綠假單孢菌8株，變形桿菌1株，大腸埃希氏菌5株，流感嗜血桿菌2株，醋酸鈣不動桿菌5株，弗勞地枸櫞酸桿菌3株，陰溝桿菌5株。36株細菌高敏31株，中敏5株，其中銅綠假單孢菌3株，變形桿菌、金黃色葡萄球菌各1株，敏感率為86．1l％ ，見表I。49例中培養(yǎng)到陽性菌株36株，細菌陽性率為72．46％ ，細菌清除率為86．1l％。
  存活病例中HBsAg治療前后無明顯變化，治療組HBeAg、HBV-DNA的陰轉(zhuǎn)率明顯高于對照組，有顯著性差異(P<0．05)。  治療結(jié)束時，兩組存活病例乏力、納差、腹脹、腹水、肝腫大等癥狀、體征均明顯改善，治療組略優(yōu)于對照組，但無統(tǒng)計學意義(P>0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
