編號 | 0832 |
總例數 | 60例 |
性別例數 | 男27例,女33例 |
治療組例數 | 30例 |
對照組例數 | 30例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:65.21±5.95歲;對照組:64.63±6.01歲 |
疾病 | 老年性抑郁癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Citalopram |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 西酞普蘭最小起始劑量10mg/d,3周內加至2O~40rag/d;馬普替林最小起始劑量25mg/d,3周內加至lO0~200mg/d。有失眠時可酌情加用苯二氮卓類藥物。療程6周。 |
聯合用藥 | |
療效評價標準 | 臨床療效評定按HAMD減分率<25%為無效,25~5O%為進步,51~75%為顯著進步,>75%為痊愈。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | 西酞普蘭組不良反應發(fā)生率為23.3%(7/30),惡心3例,嗜睡3例,失眠3例,口干1例,程度均較輕,持續(xù)時間約2~8天;馬普替林組不良反應發(fā)生率為63.3%(19/30),口干16例,便秘1O例,嗜睡1O例,身軟無力4例,頭暈3例,排尿困難3例,程度為輕度到重度不等。 |
其他報道不良反應 |