| 編號 | 0910 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 22例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 65～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67±6歲；對照組：67±5歲 |
| 疾病 | 老年期抑郁障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭；氟西汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 方法入組后進行一周的藥物清洗，然后隨機分組服用西酞普蘭20mg，或氟西汀20mg，共治療6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照HAMD減分率，將療效分為四級：痊愈(≥75%)，顯進(≥50)，進步(≥25)，無效(<25%)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效：治療組22例，痊愈l1例，顯進8例，進步2例，無效1例。對照組20例，痊愈9例，痊愈7例，進步3例，無效l例。顯效率(痊愈 顯進)治療組為86％，對照組為80％。兩組差異無顯著性(Fisher確切檢驗P=0．6909)。
CGI-SI：治療組治療前為5．1±1．1，治療后為1．2±l.3，組內差異有統(tǒng)計學顯著性(t=10．89，P＜0．01)；對照組治療前為5．0±1．0，治療后為1．4±1．1，組內差異有統(tǒng)計學意義(t=l1．07，P＜0．01)。治療前(t=0．53，P＞0．05)和治療后(t=0．38，P＞0．05)，兩組間差異均無統(tǒng)計學顯著性。
HAMD評分：經(jīng)過6周治療后，兩組患者HAMD總分均顯著下降(P＜0．01)。治療不同時間各組進行組間比較，第一周末HAMD總分治療組低于對照組(t=2．24，P＜0．05)，其他時間兩組間差異無統(tǒng)計學顯著性(P＞0．05)，見表l。
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| 本研究報道不良反應 | 治療組不良反應包括胃腸道反應3例，頭痛l例，震顫l例，排尿困難l例；對照組不良反應包括胃腸道反應4例，頭痛2例，口干l例，失眠l例。 |
| 其他報道不良反應 |
