編號
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474
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總例數(shù)
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108例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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68例
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對照組例數(shù)
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40例
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年齡區(qū)間
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20~93歲
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平均年齡
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(65.2±17.1)歲
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疾病
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下呼吸道細菌感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
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藥品商品名稱
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先捷
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藥品英文名稱
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準文號
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國藥準字H20013190;國藥準字H20013191;國藥準字H20059404;國藥準字H20059405
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生產(chǎn)廠家
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蘇州東瑞制藥有限公司
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組:頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉注射劑每次2g,每日2次,溶于5%葡萄糖/生理鹽水100ml中,靜脈滴注,療程7~14天,全部病例于治療前攝正側(cè)位胸片。治療后1周復查,治療前后各送痰細菌培養(yǎng)2次。對照組:頭孢唑啉鈉(西南藥業(yè)股份有限公司出品),每次2.0g,每日2次,溶于5%葡萄糖/生理鹽水100ml中,靜脈滴注。療程7~14天。均避免使用有相互作用的藥物。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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按照衛(wèi)生部頒發(fā)的(抗菌藥物臨床研究指導原則),按治愈、顯效、進步、無效四級評定臨床療效。治愈:治療后癥狀、體征、實驗室及病原菌檢查均恢復正常;顯效:治療后病情明顯好轉(zhuǎn),但上述四項中有一項未完全恢復正常(但細菌學檢查轉(zhuǎn)陰);無效:用藥72小時后病情無明顯進步或有所加重。計有效率(治愈加顯效)。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組治愈31例,顯效22例,無效15例,有效率為77.94%;對照組治愈9例,顯效12例,無效19例,有效率為52.50%,兩組治療有效率有顯著性差異(P<0.05)。治療后3天內(nèi)體溫恢復正常者,治療組42例(占89.36%),對照組14例(占50.0%)。治療后7天內(nèi)白細胞恢復正常者,治療組50例(占83.3%),對照組18例(占51.43%),兩組之間均有顯著性差異(P<0.005)。
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本研究報道不良反應(yīng)
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試驗組中未見任何不良反應(yīng),對照組中3例(7.50%)患者有輕度惡心及腹部不適,停藥后自動消失,未見其他不良反應(yīng)(x2=4.487,P=0.034)。
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其他報道不良反應(yīng)
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