編號(hào) | 1543-抗結(jié)核藥 |
總例數(shù) | 128例 |
性別例數(shù) | 男92例,女32例 |
治療組例數(shù) | |
對(duì)照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 18~69歲 |
平均年齡 | 42.6歲 |
疾病 | 肺結(jié)核 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 利福霉素鈉注射液 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | Rifamycin Sodium Injection |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H21022657;國(guó)藥準(zhǔn)字H20046664 |
生產(chǎn)廠家 | 沈陽(yáng)雙鼎制藥有限公司 |
分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 利福霉素鈉注射液,每日0.5 g~ 1.0 g,一次靜滴。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
治療組治療后3個(gè)月痰菌陰轉(zhuǎn)率為88/128(68.8 ),1、2、3個(gè)月內(nèi)痰菌陰轉(zhuǎn)率分別為20/128(15.6 )、40/128(31.3 )和28/128(21.8 );對(duì)照組治療后三個(gè)月痰菌陰轉(zhuǎn)率為84/136(61.7),1、2、3個(gè)月內(nèi)痰菌陰轉(zhuǎn)率分別為16/136(11.8 )、
36/136(26.5 )和32/136(23.5 0。治療組3個(gè)月痰菌陰轉(zhuǎn)率高于對(duì)照組,但無(wú)顯著性差異(P 治療組病灶總改善率(顯效和吸收)72/128(56.3 )、空洞總改善率60/128(46.8 );而對(duì)照組病灶總改善率(顯效和吸收)68/136(50 )、空洞總改善率60/136(44.1 ),組間比較相差無(wú)顯著性(P<0.05)。治療組臨床癥狀改善者108/128(84.3 ),無(wú)改善者20/128(15.2 )。用藥過(guò)程中病人未發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)和出現(xiàn)肝臟損害的癥狀。對(duì)照組臨床癥狀改善者100/136(73.5 ),無(wú)改善者36/136(26.4 ),組間比較無(wú)顯著性(P0.05)。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |