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頭孢克洛

編號 0209-頭孢菌素類
總例數(shù) 60例
性別例數(shù) 男17例,女43例
治療組例數(shù) 男10例,女20例
對照組例數(shù) 男7例,女23例
年齡區(qū)間 治療組:年齡18~63歲;對照組:年齡20~65歲
平均年齡 治療組46歲;對照組48歲
疾病 尿路感染
并發(fā)癥
藥品通用名稱 頭孢克洛
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Cefaclor
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組頭孢克洛0.5 g,口服,每日3次;對照組諾氟沙星0. 2 g,口服,每日3次。兩組療程均為7日或14日
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 按衛(wèi)生部1993年頒布《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》療效判斷標(biāo)準(zhǔn)分為痊愈、顯效、進(jìn)步、無效4級,痊愈及顯效屬有效;細(xì)菌學(xué)按病原菌清楚、部分清楚、替換、再感染、未清楚5級評定;不良反應(yīng)與藥物關(guān)系按肯定有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)、肯定無關(guān)5級評定。
治療效果及臨床指征比較 觀察組和對照組的痊愈率分別為67%和43%,有效率分別為93%和77%。經(jīng)x2 X檢驗(yàn),P <0. 01,兩組間的總有效率差異有顯著性,治療組療效明顯優(yōu)于對照組,見附表。

本研究報道不良反應(yīng)
其他報道不良反應(yīng)
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