編號 | 0209-頭孢菌素類 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男17例,女43例 |
治療組例數(shù) | 男10例,女20例 |
對照組例數(shù) | 男7例,女23例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:年齡18~63歲;對照組:年齡20~65歲 |
平均年齡 | 治療組46歲;對照組48歲 |
疾病 | 尿路感染 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 頭孢克洛 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Cefaclor |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組頭孢克洛0.5 g,口服,每日3次;對照組諾氟沙星0. 2 g,口服,每日3次。兩組療程均為7日或14日 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按衛(wèi)生部1993年頒布《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》療效判斷標(biāo)準(zhǔn)分為痊愈、顯效、進(jìn)步、無效4級,痊愈及顯效屬有效;細(xì)菌學(xué)按病原菌清楚、部分清楚、替換、再感染、未清楚5級評定;不良反應(yīng)與藥物關(guān)系按肯定有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)、肯定無關(guān)5級評定。 |
治療效果及臨床指征比較 |
觀察組和對照組的痊愈率分別為67%和43%,有效率分別為93%和77%。經(jīng)x2 X檢驗(yàn),P <0. 01,兩組間的總有效率差異有顯著性,治療組療效明顯優(yōu)于對照組,見附表。
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |