編號 | x10004 |
總例數(shù) | 80例 |
性別例數(shù) | 男44例,女36例 |
治療組例數(shù) | 42例 |
對照組例數(shù) | 38例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:4O.54±1.33歲。對照組:41.71±2.12歲 |
疾病 | 肺炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 頭孢哌酮/舒巴坦 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Cefoperazone/Sulbactam |
劑型 | 粉針劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 廣東深圳制藥廠 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組均予頭孢哌酮/舒巴坦粉針劑(廣東深圳制藥廠生產(chǎn))1.5g兌入0.9% 氯化鈉注射液100ml靜滴,每日3次。治療組另予痰熱清注射液(上海凱寶藥業(yè)有限公司生產(chǎn))20ml兌入5%葡萄糖注射液250ml靜滴,每日1次,基礎疾病均給予相應治療。 |
聯(lián)合用藥 | 痰熱清注射液 |
療效評價標準 | 痊愈:癥狀、體征、實驗室指標、X線胸片及病原學檢查四項均恢復正常。顯效:病情明顯好轉,但上述四項中有一項未完全恢復正常。進步:病情有所好轉,但不明顯。無效:72小時后病情無明顯好轉或加重。痊愈及顯效兩組合計為有效,依此記有效率。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效比較見表1 。結果示治療組療效優(yōu)于對照組(P<0.05)。兩組臨床癥狀改善時間比較見表2 。結果顯示與對照組比較治療組臨床癥狀體征改善時間明顯縮短(P<0.05)。兩組治療后細菌學療效見表4 。結果治療組療效優(yōu)于對照組(P<0.05)。 |
本研究報道不良反應 | 兩組患者用藥治療過程無明顯不良反應,無一例因藥物不良反應而終止治療者。最長治療21天,未出現(xiàn)抗菌藥物相關性腹瀉。 |
其他報道不良反應 |