| 編號 | A01002 |
| 總例數(shù) | 37例 |
| 性別例數(shù) | 男l(wèi)3例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 37例 |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 22～58歲 |
| 平均年齡 | 35.4歲 |
| 疾病 | 梅毒 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 青霉素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Penicillin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 為避免Jarisch—Herxheimer反應(yīng)，治療前作3天驅(qū)梅準備，即口服潑尼松(強的松)，每次10 mg，每天二次，共3天，同時給予小劑量水劑青霉素肌內(nèi)注射3天；劑量分別為40萬，8O萬，80萬單位/天。然后給予大劑量水劑青霉素2 400萬單位/天靜脈滴注(400萬單位靜脈滴注，每4小時一次)，連續(xù)14天，繼而每周給予芐星青霉素240萬單位肌內(nèi)注射，共3周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 口服潑尼松(強的松) |
| 療效評價標準 | 療效判定標準：不出現(xiàn)臨床復(fù)發(fā)，血清RPR試驗轉(zhuǎn)陰，判為痊愈；RPR試驗下降2個或2個以上滴度，判為有效；RPR試驗下降不足2個滴度，判為無效；出現(xiàn)臨床復(fù)發(fā)或RPR試驗上升2個滴度，則視為復(fù)發(fā)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后3個月時血清RPR試驗滴度下降2個以上稀釋度的患者有18例，6個月時29例，9個月時35例。而RPR試驗在3個月時轉(zhuǎn)陰8例，6個月時轉(zhuǎn)陰24例，12個月時轉(zhuǎn)陰31例。隨訪12個月后，臨床治療有效率達94.6%，痊愈率達83.8%。3例早期無癥狀神經(jīng)梅毒患者12個月后RPR試驗均轉(zhuǎn)陰。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 在治療過程中未出現(xiàn)任何不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
