| 編號(hào) | 0828 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～76歲 |
| 平均年齡 | 65.8歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | 33例合并有高血壓、冠心病(陳舊性心肌梗塞，穩(wěn)定性心膠痛)或腦血管疾病。 |
| 藥品通用名稱 | 非諾貝特膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Fenofibrate Capsules |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 法國(guó)力博福尼制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | ①非諾貝特組：30例，每晚一次口服微粒化非諾貝特膠囊200mg；②安慰劑組：22例，兩組療程均為8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按衛(wèi)生部1988年頒發(fā)的心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則進(jìn)行判定�？偰懝檀�，LDLC，(TC-HDLC)／HDLC的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)均為降低≥20％為顯效，降低20～10％為有效，降低＜10％為無(wú)效，升高≥10％為惡化，降低≥10％為總有效；甘油三酯降低≥40％為顯效，降低40～20％為有效，降低<20％為無(wú)效，升高≥l0％為惡化，降低≥20％為總有效。HDL-C(mmol／L)升≥0．26為顯效， 升高0．26～0．10為有效，升高＜0．10為無(wú)效，降低≥0．10為總有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
