編號 | 1001 |
總例數(shù) | 132例 |
性別例數(shù) | 男74例,女58例 |
治療組例數(shù) | 66例 |
對照組例數(shù) | 66例 |
年齡區(qū)間 | 37~78歲 |
平均年齡 | 59歲 |
疾病 | 急性腦梗死50 |
并發(fā)癥 | 高血壓病57例,糖尿病23例。 |
藥品通用名稱 | 丹紅注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組用5%葡萄糖或生理鹽水250ml加入丹紅注射液40ml,靜脈滴注,1日1次,14天為1個(gè)療程;對照組用5%葡萄糖或生理鹽水250ml加入復(fù)方丹參注射液20ml,靜脈滴注,1日1次,14天為1個(gè)療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分,治療后按缺損分值的減少判斷療效。(1)基本痊愈:功能缺損程度評分減少91%~100% ,病殘程度0級;(2)顯著進(jìn)步:功能缺損程度評分減少46%~90%,病殘程度l~3級;(3)進(jìn)步:功能缺損程度評分減少1 8%~45%;(4)無變化:功能缺損程度評分減少18%以下;(5)惡化:功能缺損評分增加18%以上;死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
表1 兩組血液流變指標(biāo)比較(x±s) mPa·s
(1)兩組血液流變指標(biāo)變化:治療組治療后血液流變指標(biāo)與治療前比較,差異有顯著性意義;兩組治療后比較,差異有顯著性意義,見表1。 (2)兩組神經(jīng)功能缺損積分比較:治療組治療前18.53±10.15分,治療后8.44±2.15分;對照組治療前18.37±10.77分,治療后為11.98±1.23分。兩組治療后積分值均較治療前有明顯改善;治療組治療后積分與對照組比較,差異有非常顯著性意義(P<0.O1)。 治療組66例中基本痊愈16例,顯著進(jìn)步24例,進(jìn)步21例,無效5例,總有效率92.42%;對照組66例中基本痊愈6例,顯著進(jìn)步18例,進(jìn)步23例,無效19例,總有效率71.21%。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |