編號 | 30890 |
總例數(shù) | 50例 |
性別例數(shù) | 男38例,女l2例 |
治療組例數(shù) | A組:24例 |
對照組例數(shù) | B組:26例 |
年齡區(qū)間 | 50~7O歲 |
平均年齡 | 6O±9歲 |
疾病 | 充血性心力衰竭 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 卡托普利;纈沙坦 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品;化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | A組24例給予常規(guī)治療,即用卡托普利12.5mg,3次/d,β-受體阻滯劑,利尿劑,強心藥物及支持對癥處理;B組26例在上述治療基礎上加用纈沙坦40mg,1次/d,根據(jù)病情及患者耐受程度逐漸加大卡托普利和纈沙坦用量,一周到兩周加至靶劑量,A組卡托普利加至50mg,3次/d,B組卡托普利加至25mg,3次/d,纈沙坦加至80mg,1次/d。 |
聯(lián)合用藥 | 纈沙坦 |
療效評價標準 | 心功能評價按NYHA分級標準,出院時心功能恢復至1級或改善2級為顯效,心功能改善1級為有效,心功能無改善或惡化死亡者為無效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | A組6例(26.1%)出現(xiàn)咳嗽,2例出現(xiàn)輕微消化道不適;B組3例出現(xiàn)咳嗽(12%),B組不良反應發(fā)生率低于A組 |
其他報道不良反應 |