| 編號 | 1372 |
| 總例數(shù) | 250例 |
| 性別例數(shù) | 男157例，女93例 |
| 治療組例數(shù) | 128例 |
| 對照組例數(shù) | 122例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～8O歲；對照組：44～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64.1歲；對照組：63.9歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：高血壓3l例，糖尿病27例，高血脂lO例；對照組：高血壓34例，糖尿病26例，高血脂l3例。 |
| 藥品通用名稱 | 藻酸雙酯鈉注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alginate Sodium Diester Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H14023499 |
| 生產(chǎn)廠家 | 山西亞寶藥業(yè)集團股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用藻酸雙酯鈉注射液0.1～0.2g加入氯化鈉注射液500ml中緩慢靜滴(35～40滴/min)，1次/d，連用14d；對照組用維腦路通針0.6g加入生理鹽水500ml中靜滴，1次/d，連用14d。兩組給予相同的常規(guī)治療，包括降顱壓、擴容、活化腦細胞、調(diào)整血壓等。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 兩組患者于治療前和治療后7d、14d按1986年全國腦血管病會議制定的神經(jīng)功能缺損程度及生活狀態(tài)進行評分：① 基本治愈(功能缺損評分減少90%～100% ，病殘程度0級)；② 顯效(功能缺損評分減少46%～89% ，病殘程度l～3級)；③ 有效(功能缺損評分減少l8%～45%，生活不能自理)；④無效(功能缺損評分減少或增加18% 以內(nèi))；⑤ 惡化(功能缺損評分增加18%以上)；⑥ 死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 治療前兩組患者神經(jīng)功能缺損評分無顯著差異(P>0．05)，有可比性。治療后治療組7d、14d的神經(jīng)功能缺損評分減少程度，與對照組相比有顯著差異(P<0．01)。治療前兩組血脂、血糖無顯著差異(P>0．05)，治療14d后治療組與對照組相比，有顯著差異(P<0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中有l(wèi)2例輕度頭暈，4例惡心、嘔吐，l例發(fā)熱、皮膚紅斑，l例牙齦出血 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
