|
編號
|
30515
|
|
總例數(shù)
|
60例
|
|
性別例數(shù)
|
男40例，女20例
|
|
治療組例數(shù)
|
30例
|
|
對照組例數(shù)
|
36例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：45～77歲；對照組：47～75歲
|
|
平均年齡
|
治療組：60.5±7.11歲；對照組：59.6±7.5歲
|
|
疾病
|
急性腦梗塞
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
舒血寧注射液
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
|
|
劑型
|
注射液
|
|
規(guī)格
|
5ml
|
|
批準(zhǔn)文號
|
國藥準(zhǔn)字Z23022003；國藥準(zhǔn)字Z23022004
|
|
生產(chǎn)廠家
|
黑龍江省珍寶島制藥有限公司
|
|
分類
|
中藥
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
2組均給予常規(guī)治療：低分子右旋糖酐500ml靜脈點滴，復(fù)方丹參注射液2Oml溶于0.9%氯化鈉或5%葡萄糖25Oml靜脈點滴，能量合劑250ml或500ml靜脈點滴，每日1次。治療組加用舒血寧注射液10ml靜脈點滴，2次/d，連用15d。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
按神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)及改良愛丁堡與斯堪的納維亞研究組日常生活能力缺陷程度進行評分，療效判定標(biāo)準(zhǔn)：(1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度O級；(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；(3)進步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少或增加18%以內(nèi)；(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上；(6)死亡。其中基本痊愈、顯著進步、進步定為有效，無變化、惡化、死亡定為無效。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
臨床療效：治療組墓本痊愈14例(46．66%)，顯著進步1O例(33．33%)，進步4例(13．33%)，無變化2例(6．66%)，總有效率93．33%。對照組基本痊愈9例00%)，顯著進步9例(30%)，進步3例(1O%)，無變化6例(20%)，惡化2例(6．66%)，死亡1例0．33%)�？傆行�70%。2組比較差異有顯著意義(P<0．05)。2組患者治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較。治療組治療前后功能缺損評分分別為(20．75±1．17)和(20．86±1．1 91(P
|
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
2例有頭暈、頭痛、惡心等不適
|
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|
