| 編號 | 30640 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 45～75歲 |
| 平均年齡 | 62.43歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均予常規(guī)治療，吸氧、降顱壓、腦保護劑及對癥處理。治療組另用疏血通注射液6ml加入5%氯化鈉溶液250 ml靜滴，1次/d，15 d為一療程；對照組予血塞通注射液0.4 g加入5%氯化鈉溶液250 ml中靜滴，1次/d，15 d為一療程。根據(jù)病情予降壓、降脂、降糖及抗感染等對癥處理。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | 臨床療效以全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的評分標(biāo)準進行評估：①基本痊愈：功能缺損評分減少9O%～100%，②顯著進步：功能缺損評分減少46%～89%；⑧進步：功能缺損評分減少18%～45%；④元變化：功能缺損評分減少17%及以下；⑤惡化，功能缺損評分增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組基本痊愈4例，顯著進步12例，進步10例，無變化3例，惡化1例。有效率為86．7%；對照組基本痊愈2例，顯著進步9例，進步9例，無變化6例，惡化3例，有效率為66．7%。兩組有效率比較，P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
