|
編號
|
1027
|
|
總例數(shù)
|
63例
|
|
性別例數(shù)
|
男38例，女25例
|
|
治療組例數(shù)
|
32例
|
|
對照組例數(shù)
|
31例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：60～82歲；對照組：59～81歲
|
|
平均年齡
|
治療組：(65.2±5.8)；對照組：(64.5±5.2)歲
|
|
疾病
|
腦梗死
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
復(fù)方丹參注射液
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
|
|
劑型
|
注射液
|
|
規(guī)格
|
2ml
|
|
批準(zhǔn)文號
|
國藥準(zhǔn)字Z20027936
|
|
生產(chǎn)廠家
|
上海通用藥業(yè)股份有限公司
|
|
分類
|
中藥
|
|
用藥目的
|
輔助治療
|
|
用法用量
|
2組患者入院后即給予常規(guī)西藥治療，即給予常規(guī)劑量20%甘露醇、維腦路通、腦復(fù)康等靜脈點(diǎn)滴，口服阿斯匹林。有高血壓或其它伴發(fā)疾病的給予相應(yīng)治療。治療組在常規(guī)西藥治療的基礎(chǔ)上給予復(fù)方丹參注射液20mL。加入5%葡萄糖或生理鹽水250mL中靜脈滴注，每日1次。連用15d為1個療程。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
參照《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行評分�；局斡荷窠�(jīng)功能缺損評分減少>9O%，病殘程度為0級：顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度為1～3級：進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少或增加<18%；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加>18%。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
治療組32例，基本治愈6例，顯著進(jìn)步15例，進(jìn)步8例，無變化2例，惡化1例，愈顯率65．6％，總有效率90．6％：對照組31例，基本治愈4例，顯著進(jìn)步13例，進(jìn)步5例，無變化7例，惡化2例，愈顯率54．8％，總有效率71．0％：2組比較差異有顯著性(P
|
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
|
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|
