| 編號 | 30834 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | 男65例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 58例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～68歲；對照組：50～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56.3歲；對照組：60.5歲 |
| 疾病 | 穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z33020020；國藥準字Z33020023；國藥準字Z33020022；國藥準字Z33020021；國藥準字Z33020019；國藥準字Z33020018 |
| 生產(chǎn)廠家 | 正大青春寶藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予冠心病穩(wěn)定型心絞痛常規(guī)治療(包括適當休息，口服凋脂藥物，抗血小板藥物，長效硝酸酯類藥物)，并給予參麥注射液30ml 5%葡萄糖靜點，每日1次，連用15日。入選的98例患者均未服用β受體阻滯劑。伴高血壓患者組同時服用降壓藥(血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或鈣拮抗劑)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照加拿大心血管學會心絞痛分級標準，患者心絞痛改善1級，自覺癥狀改善為有效。組間數(shù)據(jù)比較采用卡方檢驗及t檢驗，以P<0．05為差異具有顯著性。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
