| 編號 | 286 |
| 總例數(shù) | 24例 |
| 性別例數(shù) | 男17例，女7例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 41～72歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | 合并糖尿病3例，合并原發(fā)性高血壓病10例。 |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素 |
| 藥品商品名稱 | 速避林 |
| 藥品英文名稱 | Low Molecular Heparin Sodium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 低分子肝素速避林0.4ml一日二次皮下注射，應(yīng)用7天，用藥前后對比觀察。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | ①顯效：癥狀消失或胸痛發(fā)作消失，下移的S-T段或倒置的T波恢復(fù)正常或大致正常；②有效：癥狀改善，胸前發(fā)作頻率減少，程度減輕，持續(xù)時(shí)間縮短，下移的S-T段回升或倒置的T波變淺或直立，但是未達(dá)到正常；③無效：癥狀無改善，心電圖無變化；④加重：心絞痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時(shí)間延長，或發(fā)展為急性心肌梗死、猝死。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療總有效率達(dá)95．83％(23例)，其中顯效83．33％(20例)，有效12．5％(3例)，無效4．17％(1例)，心電圖改善率95．83％。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
