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銀杏達莫注射液

編號 30655
總例數(shù) 70例
性別例數(shù) 男38例,女32例
治療組例數(shù) 37例
對照組例數(shù) 33例
年齡區(qū)間 治療組:59~78歲;對照組:58~80歲
平均年齡 治療組:64±9.6歲;對照組:66±8.7歲
疾病 慢性肺心病急性加重期
并發(fā)癥
藥品通用名稱 銀杏達莫注射液
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格
批準文號 國藥準字H52020031;國藥準字H52020032
生產(chǎn)廠家 貴州益佰制藥股份有限公司
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 兩組均采用有效的抗生素、支氣管擴張劑、止咳祛痰劑、鼻導(dǎo)管持續(xù)低流量吸氧,必要時加用強心利尿劑、呼吸興奮劑及糾正水、電解質(zhì)紊亂等治療措施。治療組加用銀杏達莫注射液25ml加入5%葡萄糖液250ml靜滴,l4天為1個療程。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準 參照1980年全國第3次肺心病專業(yè)會議修訂的綜合療效判斷標(biāo)準。顯效:治療后心肺功能改善達Ⅱ級,安靜狀態(tài)下咳嗽、咳痰、呼吸困難及發(fā)紺消失或明顯減輕,肝臟回縮,肺部羅音消失或顯著減少(肺底偶聞及少量細水泡音),腹水消失,下肢浮腫消失,心率降至100次/min以下,心功能恢復(fù)達Ⅱ級以上,每天尿量較治療前增加600ml以上,體重減輕4%,末梢循環(huán)改善;有效:心肺功能改善Ⅰ級,上述癥狀及體征減輕或部分減輕;無效:治療后心肺功能及病情無明顯變化,或病情加重。
治療效果及臨床指征比較 兩組臨床療效比較:治療組37例中,顯效l2例,有效2l例,無效4例,總有效率89.19% ;對照組33例中,顯效9例,有效l3例,無效11例,總有效率66.67% ;兩組比較,治療組總有效率明顯高于對照組,差異有顯著性(P<0.05)。 兩組治療前后血氣分析指標(biāo)變化比較兩組治療后Pa0\-\{2\}、PaC0\-\{2\}、Sa0\-\{2\}均有改善,與治療前比較差異有顯著性,且治療組明顯優(yōu)于對照組(P<0.05或P<0.01)。見表1。

兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)變化比較:兩組治療后全血黏度、血漿比黏度、紅細胞比容、纖維蛋白原、血小板聚集率、D-二聚體均有改善,與治療前比較差異有顯著性,且治療組優(yōu)于對照組(P<0.05或P<0.O1)。見表2。

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