| 編號 | 30780 |
| 總例數 | 116例 |
| 性別例數 | 男72例，女44例 |
| 治療組例數 | 58例 |
| 對照組例數 | 58例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：50～70歲；對照組：53～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.6歲；對照組：61.6歲 |
| 疾病 | 急性腦梗塞 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 己酮可可堿注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Pentoxifylline Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予己酮可可堿300mm加生理鹽水250mL靜脈滴注，1次/d。對照組給予低分子右旋糖酐500 mL 復方丹參注射液20 mL靜脈滴注，1次/d。兩組患者均給予適當的脫水劑、腦保護劑及其他基礎治療，治療周期均為l5 d。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 依據全國第四屆腦血管病學術會議修訂的《腦卒中患者臨床神經功能缺損評分標準(1995)》，臨床療效評定按治療前后分別行神經功能缺損評價。神經功能改善率(%)=(治療前總分-治療后總分)/治療前總分×100%�；局斡荷窠浌δ苋睋p改善率為91%～100%，生活能力達0～1級；顯著好轉：神經功能缺損改善率為46%～90%，生活能力達0～3級；好轉：神經功能缺損改善率為18%～45%；無變化：神經功能缺損改善率為1%～17% ；惡化：神經功能缺損改善率<17% 。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組有2例患者出現惡心、嘔吐，停藥后消失。 |
| 其他報道不良反應 |
