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門冬胰島素;生物合成人胰島素;精蛋白生物合成人胰島素(預混30R)

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 門冬胰島素;生物合成人胰島素;精蛋白生物合成人胰島素(預混30R)
編號 1
總例數(shù) 50例
性別例數(shù) 男29例,女21例
治療組例數(shù) 25例
對照組例數(shù) 25例
年齡區(qū)間 ≥18歲
平均年齡 治療組(55±10)歲;對照組(55±11)歲
疾病 2型糖尿病
并發(fā)癥
藥品通用名稱 門冬胰島素;生物合成人胰島素;精蛋白生物合成人胰島素(預混30R)
藥品商品名稱 諾和靈R;諾和靈30R
藥品英文名稱 Insulin Aspart;Biosynthetic Human Insulin;Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin
劑型 注射劑
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 生物制品
用藥目的 治療
用法用量 患者經(jīng)篩選合格后,進人為期2周的導入期,在導人期內(nèi)所有患者均采用諾和靈R,每天3次,于餐前30分鐘皮下注射,晚餐時同時注射一次諾和靈30R,使血糖穩(wěn)定。之后隨機分為2組,對照組即繼續(xù)導入其治療,治療組于餐前即刻注射門冬胰島素(IASP)。
聯(lián)合用藥
療效評價標準
治療效果及臨床指征比較 兩組治療前后血糖變化,見表2

。
本研究報道不良反應 觀察組低血糖發(fā)生率為8%(2/25),對照組24%(6/25)兩組間比較差異有顯著性(P<0.05)。顯示對照組均為夜間低血糖,觀察組低血糖發(fā)生于餐后,且其發(fā)生低血糖癥狀較對照組輕,持續(xù)時間短,無進行性加重等特點。兩組均無嚴重不良事件發(fā)生。兩組患者的生命體征以及肝腎功能、血脂等實驗室檢查結(jié)果在治療前后均無明顯改變。
其他報道不良反應
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