| 編號 | 93 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 29例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組35～68歲；對照組32～69歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者飲食控制1～3天后抽取空腹血糖及標準饅頭餐后2小時血糖。治療組采用諾和諾德公司生產的諾和靈R和N分別三餐前及22點皮下注射。對照組選用磺脲類或雙胍類或二者聯(lián)合用藥。用微量血糖儀測定全天血糖(三餐前及三餐后2小時、睡前、凌晨3：O0血糖)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以空腹血糖<7.0mmol/L、餐后2小時血糖<10mmol/L為血糖控制目標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
血糖控制：兩種方法均可使血糖達標，但強化組優(yōu)于對照組.差異有顯著性(P<0.05)。見表1 。血糖達標所用時間及低血糖發(fā)生率比較：強化組更快將血糖降至目標值，與對照組比較差異有顯著性(P<0.001)。見表2  。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
