| 編號 | 48 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 對照組16～67歲 |
| 平均年齡 | 治療組(44.56±5.61)歲；對照組(46.34±6.23)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：其中8例合并視網(wǎng)膜病變，6例合并神經(jīng)病變，l6例無并發(fā)癥，除外心肝腎疾病。對照組：其中6例合并視網(wǎng)膜病變，7例合并神經(jīng)病變，17例無并發(fā)癥，除外心肝腎疾病。 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者血糖均采用美國強生穩(wěn)步型血糖儀監(jiān)測，每日監(jiān)測4次，包括空腹、早餐后2小時、午餐后2小時及睡前血糖。兩組均使用人基因胰島素(諾和靈)，實驗組患者使用短效胰島素諾和靈R。對照組患者白天使用短效胰島素諾和靈R，睡前使用中效胰島素諾和靈N，以餐前血糖在3.6～7.0mmol/L范圍作為糖尿病血糖理想控制的指標。實驗組患者胰島素連續(xù)皮下輸注治療，對照組每日皮下注射短效胰島素3次，睡前皮下注射中效胰島素1次。胰島素為瑞士產(chǎn)海創(chuàng)。所有患者住院期間均進食糖尿病標準熱卡飲食，體力活動相對固定，并同時接受糖尿病健康教 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者治療后血糖均下降，見表1 。但與對照組比較，實驗組血糖在較短時間內(nèi)達到理想控制，而發(fā)生低血糖的機會明顯減少，見表2  。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
