| 編號(hào) | 165 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組45～76歲；對(duì)照組41～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組57.2歲；對(duì)照組53.3歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組40例患者應(yīng)用DANA公司提供的胰島素泵經(jīng)皮下輸注丹麥產(chǎn)正規(guī)胰島素(諾和靈R)。MSⅡ組46例患者采用丹麥產(chǎn)正規(guī)胰島素(諾和靈R、N、30R或50R)用諾和靈筆(胰島素筆)或胰島素專用注射器分別于餐前或加睡前皮下注射。兩組患者胰島素初始劑量由�？漆t(yī)生根據(jù)血糖水平、并發(fā)癥情況以及體重指數(shù)等指標(biāo)綜合估算確定，再根據(jù)血糖監(jiān)測結(jié)果及時(shí)調(diào)整胰島素劑量，直至達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 兩組患者中合并高血壓者按JNC7-高血壓預(yù)防與治療新指南治療，合并血脂代謝異常者按《實(shí)用內(nèi)科學(xué)》中規(guī)定的治療。以空腹血糖3.6～7.0mmol/L，餐后2小時(shí)血糖3.6～9.0mmol/L，睡前血糖3.6～8.0mmol/L為預(yù)期血糖控制目標(biāo)；糖化血紅蛋白<7%為控制目標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ組和MSⅡ組糖尿病腎病患者治療前后血糖(BG)與糖化血紅蛋白(HbA1c)變化見表1 。CSⅡ組和MSⅡ組糖尿病腎病患者治療前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)和內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)、β2微球蛋白(β2M)變化見表2  。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | CSⅡ組40例糖尿病腎病患者出現(xiàn)2次低血糖，MSⅡ組46例糖尿病腎病患者出現(xiàn)13次低血糖。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
