| 編號 | 327 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組36～76歲；對照組39～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組60.6歲；對照組59.8歲 |
| 疾病 | 高血糖 |
| 并發(fā)癥 | 急性腦梗死 |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予3餐前20分鐘皮下注射可溶性人胰島素預混30R治療，根據(jù)血糖情況調整劑量。對照組給予口服格列齊特和(或)二甲雙胍治療。每周抽查3次空腹血糖(FPG)和餐后2小時血糖(2hPG)求出整個治療期的平均值以確定高血糖的控制程度。2組患者都根據(jù)病情分別調控血壓、降低血脂、降顱壓，抗凝及腦保護等治療，具有可比性。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血糖控制水平分層為：理想水平FPG(空腹血糖)4.4～6.1mmol/L，2 hPG 4.4～8.0mmol/L；良好水平FPG≤7.0mmol/L，2hPG≤10.0mmol/L；較差水平FPG>7.0mmol/L，2 hPG>10.0mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
見表1 、表2  。治療組在臨床神經(jīng)功能缺損程度的改善和臨床療效方面明顯好于對照組，差異有顯著性(P<0.01)。血糖控制的程度與臨床療效的分層分析，無論是治療組或對照組都與血糖的控制程度有關，血糖控制的好壞與臨床療效成正相關，差異有顯著性(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | 本組觀察病例中，對照組有1例發(fā)生低血糖，為進食少而照常服用降糖藥所致。 |
| 其他報道不良反應 |
