編號 | 178 |
總例數(shù) | 38例 |
性別例數(shù) | 男17例,女21例 |
治療組例數(shù) | 38例 |
對照組例數(shù) | 0例 |
年齡區(qū)間 | 34~52歲 |
平均年齡 | (44±8)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
藥品商品名稱 | 諾和靈R |
藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | 100IU/ml |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 應(yīng)用MiniMed 508型胰島素泵經(jīng)由皮下埋置針持續(xù)輸入胰島素(諾和靈R 100IU/m1),全天用量的50%以基礎(chǔ)量輸入,進餐前再按需要量輸人餐前大劑量(約占其余的50%),療程3周,未用其他降糖藥物。用微量血糖儀監(jiān)測全天血糖。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 強化治療血糖標準為FPG<7.0mmol/L,餐后2小時血糖(2hPG)<10.0mmol/L。根據(jù)血糖濃度調(diào)整胰島素劑量。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療前后多項指標比較見表1 。隨訪結(jié)果:1年后仍有16例患者靠單純飲食(OHA)和運動(Diet)獲得滿意的血糖控制,19例患者必須配合非胰島素促泌劑。另外有2例患者使用胰島素,1例患者失訪。2組患者的基線臨床資料見表2 。表2結(jié)果顯示,Diet組WHR和治療后FPG均較OHA組低(P<0.05)。達到理想控制時胰島素平均使用劑量(Ins-dos)Diet組明顯低(P<0.05)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |