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生物合成人胰島素

編號 284
總例數(shù) 100例
性別例數(shù) 男44例,女56例
治療組例數(shù) 50例
對照組例數(shù) 50例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組(49.2±16.7)歲;對照組(48.4±17.2)歲
疾病 糖尿病酮癥酸中毒
并發(fā)癥 冠狀動脈疾病,高血壓,肥大性心肌病。
藥品通用名稱 生物合成人胰島素
藥品商品名稱 諾和靈R
藥品英文名稱 Biosynthetic Human Insulin
劑型 注射劑
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 生物制品
用藥目的 治療
用法用量 CSⅡ組用美國MiniMed 508型胰島素泵經(jīng)導(dǎo)管持續(xù)皮下注射諾和靈R,若進(jìn)餐可在餐前30分鐘由泵輸注餐前大劑量,胰島素用量根據(jù)血糖值計(jì)算。全天量的50%為基礎(chǔ)量,根據(jù)所監(jiān)測血糖各點(diǎn)值分段設(shè)置基礎(chǔ)量,50%為餐前大劑量。常規(guī)治療組:小劑量諾和靈R持續(xù)靜脈滴注,速度每小時(shí)4~6U,酮體轉(zhuǎn)陰后改用諾和靈R三餐前皮下注射,睡前諾和靈N皮下注射。兩組整個治療過程分為酮體期、調(diào)整期和穩(wěn)定期。治療前仔細(xì)詢問病史、伴隨用藥情況及詳細(xì)體格檢查,治療后觀察心率、血壓,判斷治療前后NYHA分級變化。復(fù)查尿酮體、尿糖、尿素
聯(lián)合用藥
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 設(shè)定目標(biāo)值為空腹血糖(FPG)<6.0mmol/L,餐后2小時(shí)血糖(2hPG)<8.0mmol/L,胰島素用量穩(wěn)定、血糖達(dá)標(biāo)3天以上。
治療效果及臨床指征比較 心衰情況:CSⅡ組治療前患者NYHA Ⅱ級有28例,Ⅲ級有22例,治療后心功能NYHA I級有10例,Ⅱ級有30例,Ⅲ級有l(wèi)0例。常規(guī)治療組治療前患者NYHA Ⅱ級有30例,Ⅲ級有20例,治療后心功能NYHA I級有2例,Ⅱ級有20例,Ⅲ級有26例,Ⅳ級有2例,見表1

。兩組患者酮體期酮體消失時(shí)間及胰島素用量比較:CSⅡ組平均酮體消失時(shí)間(24.3±8.8)小時(shí),顯著低于對照組(28.1±8.2)小時(shí)(t=2.234,P<0.05)。每日平均胰島素用量亦
本研究報(bào)道不良反應(yīng) 以血糖低于2.8mmol/L者為低血糖,CSⅡ組發(fā)生率為每天0.01次,常規(guī)治療組發(fā)生率為每天0.05次。CSⅡ組顯著低于對照組P<0.05。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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