| 編號 | 331 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 30～60歲 |
| 平均年齡 | (46.18±9.35)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 40例患者繼續(xù)口服原有的口服降糖藥物，睡前加用中效胰島素(NPH)諾和靈N(4～12)U皮下注射。初始劑量為0.2U/kg，最大量不超過12U，為期l2周治療。1周測手指末梢血糖2日(空腹、三餐后、睡前)。4周測一次肝功、腎功及體重。12周后測糖化血紅蛋白，根據(jù)空腹血糖調(diào)整中效胰島素劑量，3日調(diào)整一次，每次調(diào)整(2～4)U。根據(jù)晚餐后的血糖調(diào)整白天的口服降糖藥物的劑量。如果睡前的血糖<5.0mmol/L，夜間需要加餐，以避免夜晚低血糖的發(fā)生。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | FPG 4.4～6.1mmol/L，2hPG 4.4～8.0mmol/L，HbAlC<6.5%為理想控制；FPG≤7.0mmol/L，2hPG≤10.0mmol/L，HbAlC 6.5%～7.5%為一般控制；FPG>7.0mmol/L，2hPG>10.Ommol/L，HbAlC>7.5%為較差控制。達(dá)到理想及一般控制指標(biāo)者視為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前與治療12周后相比較，F(xiàn)PG及2hPG、HbAlC指標(biāo)明顯下降。差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。40例患者有11例理想控制(27.5%)，26例一般控制(65%)，有3例控制較差(7.5%)，有效率為92.5%。見附表 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 觀察期間有2例出現(xiàn)低血糖反應(yīng)，及時調(diào)整中效胰島素的用量后好轉(zhuǎn)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
