| 編號 | 565 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | 23例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～75歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(CSⅡ組)：患者使用胰島素泵持續(xù)皮下注射胰島素諾和靈R。對于在安裝泵前已應用胰島素者，起始劑量為泵前劑量×0.9；對于新診斷糖尿病未應用胰島素者，起始劑量為體質(zhì)量(公斤)×0.5，其中1/2作為基礎量，1/2作為餐前量。將每日基礎量按需設置不同的24個時段提供基礎輸注率，完全模擬正常人生理狀態(tài)下基礎率的分泌方式連續(xù)用泵7～14天。對照組(MSⅡ組)：采用每日2～4次不等分次皮下注射胰島素諾和靈R、諾和靈N或諾和靈預混胰島素。采用手指末梢血采血每日監(jiān)測血糖4～7次，根據(jù)血糖情況調(diào)整胰島素用量。治療的 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療的靶血糖值為FBG<7.0 mmot/L，2 h PG<9.0 mmot/L，當空腹血糖<7.0mmol/L時，即可手術(shù)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組(CSⅡ組)人均日胰島素用量、血糖控制所用天數(shù)、低血糖發(fā)生率均明顯少于對照組(MSⅡ)/組(表1 )。每組組內(nèi)相比，經(jīng)過治療后FBG、2 h PG較入院時明顯改善(表2  )。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
