| 編號 | 1772 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 42例,男22例，女20例 |
| 對照組例數(shù) | 38例,男20例，女18例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(58.1±2.0)歲，對照組(57.7±1.8)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 金芪降糖片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 根據(jù)患者血糖情況給予飲食、運動、磺脲類降糖藥物或胰島素治療，兩組均應(yīng)用胰激態(tài)酶原，240U，A組加用金芪降糖片，8片，每日3次。療程為12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 1.觀察指標：治療前及治療第12周末的空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)、HbA1C、UMA及血清AGEs水平。其他常規(guī)檢查有：肝腎功能、血尿常規(guī)。計算Homa-IR=FINS/22.5×eINFPG。 2.檢測方法：血糖用氧化酶法；胰島素、UMA測定用放射免疫法；血脂及肝腎功能測定用日立7070全自動生化分析儀；HbA1C測定用高效液相色譜法(HPLc)。血清AGES 水平采用熒光分光光度計(RF-510，日本PERKIN公司)，參照侯凡凡等方法檢測。 3.統(tǒng)計學方法： 采用SPSS1 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
如表2所示，A、B兩組患者治療后與本組12周前相比，HbA1C和UMA水平明顯降低，有統(tǒng)計學差異。A組Homa-IR和血清AGEs水平也較治療前顯著性降低，而B組則無明顯變化。A、B兩組患者治療后比較，A組患者的Homa-IR、UMA、血清AGEs水平均低于B組患者，有統(tǒng)計學差異，而兩組患者的HbA1C水平無統(tǒng)計學差異。 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
