方法名稱:
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方法名稱: |
尼可剎米注射液—尼可剎米的測(cè)定—分光光度法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用分光光度法測(cè)定尼可剎米注射液中尼可剎米的含量。 本方法適用于尼可剎米注射液。 |
方法原理: |
供試品加0.5%硫酸溶液定量稀釋制成供試液,置紫外可見分光光度計(jì),于263nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,計(jì)算出其含量。 |
試劑: |
0.5%硫酸溶液 |
儀器設(shè)備: |
紫外可見分光光度計(jì) |
試樣制備: |
1. 供試品溶液的制備 用內(nèi)容量移液管精密量取本品2mL,置200mL量瓶中,用0.5%硫酸溶液分次洗滌移液管內(nèi)壁,洗液并入量瓶中,加0.5%硫酸溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,加0.5%硫酸溶液定量稀釋制成每1mL中約含尼可剎米20µg的溶液,即得供試品溶液。 注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟: |
取供試品溶液照紫外分光光度法,于波長(zhǎng)263nm處測(cè)定吸收度,按C10H14N2O的吸收系數(shù)(E1% 注:分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對(duì)照,采用 |
參考文獻(xiàn): |
中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.164。 |