| 別名 | 逍遙散 |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 柴胡100g，當(dāng)歸100g，白芍100g，白術(shù)（炒)100g，茯苓100g，炙甘草80g，薄荷20g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 疏肝健脾，養(yǎng)血調(diào)經(jīng)。 |
| 主治 | 用于肝氣不舒，胸脅脹痛，頭暈?zāi)垦�，食欲減退，月經(jīng)不調(diào)。 |
| 制備方法 | 粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。另取生姜100g，分次加水煎煮，濾過。取上述粉末，用煎液泛丸，干燥，即得。 |
| 用法用量 | 每次6-9g，日1-2次口服。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學(xué)成分 | 高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應(yīng)不低于2000。對照品溶液的制備精密稱取芍藥苷對照品10mg，置100ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，搖勻，即得（每1ml中含芍藥苷0.05mg)。供試品溶液的制備取本品粉末（過二號篩)約0.4g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每1g含白芍以芍藥苷（C23H28O11)計，不得少于2.5mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為黃棕色至棕色的水丸；味甜。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯紋理。草酸鈣簇晶存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個細(xì)胞中含數(shù)個簇晶。草酸鈣針晶細(xì)小，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。油管含黃色或棕黃色分泌物。 （2)取本品1g，研碎，加乙醇15ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材0.1g，加乙醇10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （3)取本品12g，研細(xì)，加乙醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次15ml，棄去水洗液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，加乙醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一用l%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （4)�。�3)項下剩余的供試品溶液，加中性氧化鋁2g，置水浴上拌勻、干燥，裝在中性氧化鋁柱（200目，2g，內(nèi)徑8-10mm，干法裝柱)上，用甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗。吸取供試品溶液15μl、對照品溶液3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：O.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
