| 別名 | |
| 處方來(lái)源 | 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志1992，12(12)：741 |
| 劑型 | 注射液 |
| 藥物組成 | 地龍 |
| 加減 | |
| 功效 | |
| 主治 | 血栓性疾病。 |
| 制備方法 | 將活地龍放入水中，使其消化道污物排出洗凈，用總量為2.5倍量的pH8.0、0.2mol/L的磷酸鹽緩沖液制成勻漿，于低溫下提取，然后于4℃、1300轉(zhuǎn)/分離心20分鐘，取上清液即為地龍粗提液。地龍纖溶酶制劑：取地龍粗提液加硫酸銨分段鹽析，取纖溶活性高的，即30-60%硫酸銨飽和的沉淀部分，以少量PH8.0、0.01mol/L的Tris-HCI緩沖液(下簡(jiǎn)稱(chēng)緩沖液)使之溶解后，透析除鹽(以5%醋酸鈉檢測(cè)So42-陰性)，再用緩沖液平衡至pH8.0。將以上透析除鹽的樣品經(jīng)DEAE-纖維素(DE-52)離子交換柱層析，制備多種纖溶酶制劑。層析中用紫外線檢測(cè)儀于280mm監(jiān)測(cè)描記。先用緩沖液洗脫質(zhì)蛋白至基線后，改用含NaC10-0.5mol/L的緩沖劑進(jìn)行梯度洗脫，分管收集含蛋白部分。用纖維蛋白平板法，分別從各管含蛋白的收集液中取樣，點(diǎn)在纖維蛋白平板上，觀察測(cè)定溶圈面積，檢測(cè)洗脫收集液中有纖溶活性的部分。由此確定出含0.05-0.30mol/LNaCI的緩沖液梯度洗脫的蛋白組分纖溶活性強(qiáng)。為了大量制備地龍纖溶酶制劑，以上述分離提取流程為依據(jù)，將大量DEAE-纖維素在燒杯內(nèi)活化處理，緩沖液平衡后，去掉多余液體，加入待離樣品，混勻，置4℃冰箱過(guò)夜。然后棄去上清，分次加入相當(dāng)于樣品液2份量的含0.05mol/LNaCI的緩沖液，混勻，靜置，棄去上清，除雜蛋白質(zhì)。再同樣加入含0.30mol/LNaCI的緩沖液，混勻，洗脫所需要的含纖溶酶的蛋白質(zhì)，即靜量后取上清。然后透析除鹽(用l%AgNo3檢測(cè)CI-陰性)，用緩沖液平衡至pH8.0備用。另外從中取樣測(cè)蛋白分量(Lowry法)與酶活力。本實(shí)驗(yàn)中纖溶酶制劑蛋白量為1.18mg/ml，酶活力為16.6U/ml，比活力為14U/mg蛋白質(zhì)。 |
| 用法用量 | |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | ①用地龍粗提液靜脈注射家兔lml/kg，測(cè)定其血漿纖維蛋白原含量及優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間。②用含多種纖溶酶的酶液，給家兔靜脈注射lml/kg，測(cè)定其血液流變學(xué)多項(xiàng)指標(biāo)變化。結(jié)果：血漿纖維蛋白含量及優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間均明顯減少；血小板聚集百分率、全血及血漿粘度、紅細(xì)胞剛性指數(shù)均顯著降低(P<0.01)。說(shuō)明地龍酶提取液通過(guò)促纖溶、抑制血小板聚集、增強(qiáng)紅細(xì)胞膜穩(wěn)定性等機(jī)制起到良好的活血化瘀作用。 |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
