別名 |
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漢語拼音 |
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英文名 |
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用藥分類 |
內(nèi)科用藥;咳嗽類藥
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作用類別 |
本品為咳嗽類非處方藥藥品。
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藥物組成 |
桑葉94g,菊花94g,薄荷94g,桔梗94g,苦杏仁霜94g,黃芩94g,連翹94g,前胡94g,枇杷葉156.7g,浙貝母62.7g,甘草31.3g。
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性狀 |
本品為膠囊劑,內(nèi)容物為黃褐色至棕褐色粉粉末,有濃郁的薄荷油清涼氣味,味微苦澀。
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功效 |
祛風(fēng)解熱,止咳化痰。
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主治 |
用于風(fēng)熱咳嗽,鼻流稠涕,發(fā)熱頭昏,咽干舌燥。
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劑型 |
膠囊
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用法用量 |
口服。10粒/日,早3粒、中4粒、晚3粒,日3次。
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用藥禁忌 |
1.忌食辛辣、油膩食物。
2.本品適用于風(fēng)熱咳嗽,其表現(xiàn)為咳嗽,咯痰不爽,痰粘稠或稠黃,咽干舌燥,伴有鼻流黃
涕,口渴,頭痛,惡風(fēng),身熱。
3.支氣管擴(kuò)張、肺膿瘍、肺心病、肺結(jié)核患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
4.服用3日病證無改善,應(yīng)停止服用,去醫(yī)院就診。
5.服藥期間,若患者出現(xiàn)高熱,體溫超過38℃,或出現(xiàn)喘促氣急者,或咳嗽加重,痰量明顯增多者應(yīng)到醫(yī)院就診。
6.長(zhǎng)期服用,應(yīng)向醫(yī)師或藥師咨詢。
7.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。
8.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。
9.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
10.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
11.如正在服用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
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不良反應(yīng) |
個(gè)別患者發(fā)生惡心、嘔吐,應(yīng)停藥。
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制備方法 |
以上十一味,取浙貝母62.7g、黃芩47g、苦杏仁霜47g烘干,磨粉備用。菊花、薄荷、前胡提取揮發(fā)油后與其余各藥加水煎煮二次,每次2小時(shí),合并水煎液,濃縮至稠膏。將上述藥粉和稠膏混合,80℃以下烘干,粉碎,加入揮發(fā)油,混勻,制成1000粒,即得。
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規(guī)格 |
0.32g/粒
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藥理作用 |
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檢查 |
應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國藥典1995年版一部附錄ⅠL)。
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鑒別 |
1.取前胡對(duì)照藥材約1.4g,研碎,加石油醚15ml浸漬20分鐘,棄去石油醚,再用石油醚10ml洗滌一次,藥渣揮去石油醚,加水(30ml,30ml)慢火煎煮兩次,每次40分鐘,煮至約10ml,傾出,合并兩次煎煮液,濃縮至約5ml,用氯仿提取兩次(20ml,15ml),合并兩次提取液,用無水硫酸鈉脫水后,蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇0.5ml使溶解,制成對(duì)照藥材溶液。取浙貝母對(duì)照藥材2g,研碎,加濃氨水2ml,濕潤1小時(shí),加氯仿-乙醚-乙醇(8∶25∶2.5)混合溶劑20ml,浸漬24小時(shí),取上清液10ml,蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解,制成浙貝母對(duì)照藥材溶液;另取貝母素甲對(duì)照品,加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取【含量測(cè)定】項(xiàng)下的供試品溶液6μl、前胡對(duì)照藥材溶液4μl 、浙貝母對(duì)照藥材溶液6μl、貝母素甲對(duì)照品溶液3μl,分別點(diǎn)于同一用0.2% 羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯-二乙胺(6∶4∶1)為展開劑,展開至5cm,取出,晾干,第二次展開至9cm,取出,晾干,在105℃烘一小時(shí),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與前胡對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的淡紫藍(lán)色的熒光斑點(diǎn);再噴以稀碘化鉍溶液,供試品色譜中,在與浙貝母對(duì)照藥材、貝母素甲對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的桔紅色斑點(diǎn)。
2.取本品內(nèi)容物3g ,加正己烷15ml,浸漬4小時(shí),濾過,濾液揮干。殘?jiān)訜o水乙醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取薄荷腦對(duì)照品加無水乙醇制成每1ml含6mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各3μl ,分別點(diǎn)于同一用0.2%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯(95∶5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛無水乙醇溶液(5g香草醛溶解于100ml無水乙醇,加入0.5ml濃硫酸),在100--105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與薄荷腦對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。
3.取本品內(nèi)容物5g,加乙醇25ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液揮干,殘?jiān)铀?ml使溶解,移入分液漏斗,用乙醚提取2次(10ml,10ml),約合并乙醚提取液,揮干,殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芩對(duì)照藥材藥1.4g,研碎,同法制成對(duì)照藥材溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各3μl,分別點(diǎn)于同一用0.2%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF下254??薄層板上,以環(huán)己烷-苯-氯彷-甲醇(5∶5∶3∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與黃芩對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
4.取本品內(nèi)容物10g,加石油醚20ml,浸漬40分鐘,傾去石油醚。再加石油醚15ml洗滌,棄去并揮去殘留的石油醚。殘?jiān)哟姿嵋阴?0ml,于水浴上回流1.5小時(shí),濾過,濾液用無水硫酸鈉脫水后,蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇0.7ml使溶解,作為供試品溶液。取連翹對(duì)照藥材2.9g,研碎,同法制成對(duì)照藥材溶液;另取連翹甙對(duì)照品,加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一用0.2% 羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上,以氯仿-甲醇(95∶10)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品及對(duì)照藥材色譜相應(yīng)位置上,顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。
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含量測(cè)定 |
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浸出物 |
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貯藏 |
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備注 |
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處方來源 |
98年新藥品種資料匯編
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標(biāo)準(zhǔn)號(hào) |
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OTC分類 |
第一批OTC
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