| 別名 | |
| 漢語拼音 | pi pa zhi ke ke li |
| 英文名 | Pi pa zhi ke granules |
| 標準號 | WS3-B-3065-98 |
| 藥物組成 | 枇杷葉、嬰粟殼、百部、白前、桑白皮、桔梗、薄荷腦。 |
| 處方來源 | 藥品標準-中藥成方制劑標準1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為黃棕色的顆粒；味甜。 |
| 功效 | 止嗽化痰。 |
| 主治 | 咳嗽,支氣管炎。 |
| 用法用量 | 用開水沖服，每次3g，日2次；小兒酌減。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | |
| 檢查 | 應符合顆粒劑項下有關的各項規(guī)定。 |
| 鑒別 | （l)取本品，研細，稱取3g，加乙醇20ml，溫浸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加5%鹽酸溶液5ml使溶解，濾過，濾液分置二支試管中，分別加入碘化鉍鉀試液、碘化汞鉀試液和硅鎢酸試液數(shù)滴，三管立即生成沉淀。（2)取本品5g，加乙醚10ml，浸漬10分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴邊緣呈紅色。（3)取本品，研細，稱取10g，加無水乙醇30ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，用氫氧化鈉試液調(diào)pH值至10，再用氯仿提取2次，每次10ml，合并氯仿液，蒸干，殘渣加乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸嗎啡對照品、磷酸可待因對照品和鹽酸罌粟堿對照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液（20:20:3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；再噴以稀碘化鉍鉀試液，日光下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 含量測定 | 對照品溶液的制備：精密稱取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因?qū)φ掌�，用甲酵溶解，制成�?ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。 標準曲線的制備：精密吸取對照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2ml，分別置10ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。以相應的試劑為空白對照。照分光光度法，在386nm波長處測吸收度，以吸收度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。 供試品溶液的制備：取本品約5g，精密稱定，加0.5ml/L氫氧化鈉溶液4ml，混勻，浸漬30分鐘，用氯仿加熱回流提取4次(每次50ml)，每次1小時，濾過，合并提取液，回收氯仿至約15ml，定量移至分液漏斗中，再用適量氯仿洗滌容器，洗液并人分液漏斗至20ml，用1%鹽酸溶液振搖提取3次，每次10ml，合并鹽酸提取液，用氫氧化鈉試液調(diào)pH值至10，用水飽和的氯仿提取4次，每次10ml，合并氯仿提取液，以干燥濾紙濾過，濾器用氯仿5ml洗滌，洗液與氯仿液合并，置水浴上回收溶劑至干，殘渣用甲醇分次溶解，定量移人2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。 測定法：精密量取供試品溶液200μl，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。以相應的試劑為空白對照。照分光光度法，在286±1nm波長處測定吸收度，從標準曲線上求出供試品溶液中磷酸可待因的量,計算,即得。本品每1g含總生物堿以磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4)計,不得少于0.1mg。 |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 3g/袋 |
| 貯藏 | 密封,置干燥處。 |
| 備注 |
