| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗痛風(fēng)藥物\鎮(zhèn)痛藥 |
| 英文名 | Morphine |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品常用其鹽酸鹽，為白色、有絲光的針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭；遇光易變質(zhì)。在水中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中幾乎不溶。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品為強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，適用于其他鎮(zhèn)痛藥無效的急性銳痛，如嚴(yán)重創(chuàng)傷、戰(zhàn)傷、燒傷、晚期癌癥等疼痛。心肌梗死而血壓尚正常者，應(yīng)用本品可使病人鎮(zhèn)靜，并減輕心臟負(fù)擔(dān)。應(yīng)用于心源性哮喘可使肺水腫癥狀暫時有所緩解。麻醉和手術(shù)前給藥可保持病人寧靜進(jìn)入嗜睡。因本品對平滑肌的興奮作用較強(qiáng)，故不能單獨(dú)用于內(nèi)臟絞痛（如膽絞痛等)，而應(yīng)與阿托品等有效的解痙藥合用。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品為阿片受體激動劑，有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，同時也有明顯的鎮(zhèn)靜作用及鎮(zhèn)咳作用。對呼吸中樞有抑制作用，使其對二氧化碳張力的反應(yīng)性降低，過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌，增加腸道平滑肌張力引起便秘，并使膽道、輸尿管、支氣管平滑肌張力增加。可使外周血管擴(kuò)張，尚有縮瞳、鎮(zhèn)吐等作用。 阿片類藥物的鎮(zhèn)痛機(jī)制尚不完全清楚，實(shí)驗(yàn)證明采用離子導(dǎo)入嗎啡于脊髓膠質(zhì)區(qū)，可抑制傷害性刺激引起的背角神經(jīng)元放電，但不影響其他感覺神經(jīng)傳遞。按阿片受體激動后產(chǎn)生的不同效應(yīng)分型，嗎啡可激動μ、κ及δ型，故產(chǎn)生鎮(zhèn)痛。呼吸抑制、欣快成癮。阿片類藥物可使神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿、去甲腎上腺素、多巴胺及p物質(zhì)等神經(jīng)遞質(zhì)的釋放減少，并可抑制腺苷酸環(huán)化酶，使神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度減少，提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關(guān)系。 |
| 體內(nèi)過程 | 本品口服后自胃腸道吸收，但經(jīng)過肝臟時可迅速為肝微粒體酶代謝，故血藥濃度不高，皮下和肌內(nèi)注射吸收迅速，皮下注射30分鐘后即可吸收60%，吸收后迅速分布至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血-腦脊液屏障，但已能產(chǎn)生高效的鎮(zhèn)痛作用�？赏ㄟ^胎盤到達(dá)胎兒體內(nèi)。t1/21.7-3小時，蛋白結(jié)合率26%-36%。鎮(zhèn)痛作用維持4-6小時。本品主要在肝臟代謝，60%-70%在肝內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合，10%脫甲基成去甲基嗎啡，20%為游離型。主要經(jīng)腎臟排出，少量經(jīng)膽汁和乳汁排出。本品的控釋片口服后血藥濃度達(dá)峰時間延長，一般為2-3小時，峰濃度也稍低，消除半衰期為3.5-5小時。 |
| 劑型 | 片劑,注射劑 |
| 規(guī)格 | 片劑：5mg，10mg。緩釋片（硫酸鹽)：10mg，30mg，60mg�？蒯屍蛩猁})：10mg，30mg，60mg。注射劑：0.5ml：5mg，1ml：10mg。 |
| 用法用量 | 1．口服 成人：1次5-15mg，1日15-60mg；極量：1次30mg，1日100mg。癌癥止痛，控釋片，成人每隔12小時按時服用一次。用量應(yīng)根據(jù)疼痛程度，年齡及服用鎮(zhèn)痛藥史而走。最初應(yīng)用本品者，宜從每12小時10mg或20mg開始，根據(jù)鎮(zhèn)痛效果調(diào)節(jié)劑量以達(dá)到鎮(zhèn)痛目的。 2．皮下注射 成人：1次5-15mg，1日15-40mg；極量：1次20mg，1日60mg。 3．靜脈注射 成人鎮(zhèn)痛5-10mg；用作靜脈全麻不要超過1mg/kg，不夠時加用作用時效短的本類鎮(zhèn)痛藥，以免蘇醒延遲，木后發(fā)生血壓下降和長時間呼吸抑制。 4．手術(shù)后鎮(zhèn)痛注入硬膜外間隙，成人自腰脊部位注入，1次極限5mg，胸脊部位應(yīng)減為2mg，按一定的間歇可重復(fù)給藥多次。注入蛛網(wǎng)膜下隙，1次0.1-0.3mg，原則上不再重復(fù)給藥。 |
| 不良反應(yīng) | 1．惡心、嘔吐、呼吸抑制、嗜睡、眩暈、便秘、排尿困難、膽絞痛等。偶見瘙癢、蕁麻疹、皮膚水腫等過敏反應(yīng)。 2．連用3-5天即產(chǎn)生耐藥性，1周以上可成癮。 3．本品急性中毒的主要癥狀為昏迷，呼吸深度抑制，瞳孔極度縮小，兩側(cè)對稱，或呈針尖樣大，血壓下降，發(fā)紺，尿少，體溫下降，皮膚濕冷，肌無力，由于嚴(yán)重缺氧致休克、循環(huán)衰竭、瞳孔散大、死亡。 4．中毒解救 距口服4-6小時內(nèi)應(yīng)立即洗胃以排出胃中藥物。人工呼吸、給氧、給予升壓藥提高血壓，β-腎上腺素受體阻滯藥減慢心率、補(bǔ)充液體維持循環(huán)功能。靜脈注射拮抗劑納洛酮0.005-0.01mg/kg，成人0.4mg。亦可用烯丙嗎啡作為拮抗藥。 |
| 注意事項(xiàng) | 1．本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務(wù)必嚴(yán)格遵守國家對麻醉藥品的管理?xiàng)l例，醫(yī)院和病室的貯藥處均須加鎖，應(yīng)該用麻醉藥專用處方。各級負(fù)責(zé)保管人員均應(yīng)遵守交接班制度，不可稍有疏忽。 2．未明確診斷的疼痛，盡時能不用本品，以免掩蓋病情，貽誤診治。 3．慎用于嬰幼兒與老年人。 4．呼吸抑制病人、顱內(nèi)壓增高和顱腦損傷病人、支氣管哮喘、肺源性心臟病代償失調(diào)、甲狀腺功能減退、皮質(zhì)功能不全、前列腺肥大、排尿困難及嚴(yán)重肝功能不全病人、孕婦、哺乳期婦女等禁用。未成熟新生兒勿用。 5．本品能對抗催產(chǎn)素對子宮的興奮作用而延長產(chǎn)程，禁用于臨盆產(chǎn)婦。 6．與吩噻嗪類、鎮(zhèn)靜催眠藥、單胺氧化酶抑制劑、三環(huán)抗抑郁藥、抗組胺藥等合用，可加劇及延長嗎啡的抑制作用。 7．本品可增強(qiáng)香豆素類藥物的抗凝血作用。 8．與西咪替丁合用，可能引起呼吸暫停、精神錯亂、肌肉抽搐等。 9．藥液不得與氨茶堿、巴比妥類鈉鹽等堿性液、溴或碘化物、碳酸氫鈉、氧化劑（如高錳酸鉀)、植物收斂劑、氫氯噻嗪、肝素鈉、苯妥英鈉、呋喃妥英、新生霉素、甲氧西林、氯丙嗪、異丙嗪、哌替啶、磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑以及鐵、鋁、鎂、銀、鋅化合物等接觸，以免發(fā)生渾濁沉淀。 10．應(yīng)用大量嗎啡進(jìn)行靜脈全麻時，常和神經(jīng)安定藥（Neuroleptics)并用，誘導(dǎo)中可發(fā)生低血壓，手術(shù)開始遇到刺激時血壓又會驟升，應(yīng)及早對癥處理。 11．本品注入硬膜外腔或蛛網(wǎng)膜下腔后，應(yīng)監(jiān)測呼吸及循環(huán)功能，前者24小時，后者12小時。 12．由于本品使二氧化碳滯留，腦血管擴(kuò)張，可干擾對腦脊液壓升高的病因診斷。 13．能促使膽道括約肌收縮，引起膽管系的內(nèi)壓上升；可使血漿淀粉酶和脂肪酶均升高。 14．對血清堿性磷酸酶、內(nèi)氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、膽紅素、乳酸脫氫酶等測定有一定影響，故應(yīng)在本品停藥24小時以上方可進(jìn)行以上項(xiàng)目測定，以防可能出現(xiàn)假陽性。 15．控釋片不應(yīng)咬碎，宜整片吞下。 |
| 貯藏 | 避光，陰涼干燥處，密閉保存。 |
| 備注 |
