| 別名 | |
| 漢語拼音 | le mai ke li |
| 英文名 | Le mai granules |
| 標準號 | WS3-B-2308-97 |
| 藥物組成 | 丹參499g，川芎249.5g，赤芍249.5g，紅花249.5g，香附124.75g，木香124.75g，山楂62.4g。 |
| 處方來源 | 藥品標準-中藥成方制劑標準1997年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為黃棕色至棕色的顆粒；味微苦。 |
| 功效 | 行氣活血，解郁化瘀，養(yǎng)血通脈。 |
| 主治 | 冠心病、動脈硬化、肺心病、多發(fā)性梗塞性癡呆等心腦血管疾病屬氣滯血瘀所致的頭痛、眩暈、胸痛、心悸等癥。 |
| 用法用量 | 開水沖服，每次3-6g，日3次。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上七味，加水煎煮三次，每次0.5小時，濾過，濾液于離心薄膜蒸發(fā)器內(nèi)進行低溫（45-50℃)濃縮至相對密度為1.10-1.30（50-60℃)，在間歇式流化床內(nèi)與乳糖流化，干燥，制成顆粒1000g，即得。 |
| 檢查 | 應符合顆粒劑項下有關的各項規(guī)定（附錄ⅠC)。 |
| 鑒別 | （1)取本品5g，置分液漏斗中，加水30ml振搖，加乙醚40ml，振搖3分鐘，離心，取乙醚液加無水硫酸鈉1g，振搖，濾過，殘渣用乙醚10ml分兩次洗滌，洗液與濾液合并，揮干，殘渣加乙醚1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參酮ⅡA對照品，加乙醚制成每1ml含0.7mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紅色斑點。 （2)取川芎對照藥材1-2g，置分液漏斗中，加水30ml振搖，再加乙醚40ml，劇烈振搖3分鐘，靜置分層，分取乙醚液，加無水硫酸鈉1g，振搖、濾過，殘渣用乙醚10ml分2次洗滌，洗液與濾液合并，揮干，殘渣加乙醚1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取[鑒別]（1)項下供試品溶液和上述對照藥材溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以乙醚-正己烷（2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的藍白色熒光斑點。 |
| 含量測定 | 照高效液相色譜法（附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-異丙醇-36%醋酸-水（25:2:2:71)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥甙峰計算，應不低于1000。 對照品溶液的制備：取芍藥甙對照品適量，精密稱定，加50%乙醇使溶解，制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液（必要時可稀釋)。 供試品溶液的制備：取本品約0.5g，精密稱定，加50%乙醇少許，研磨使溶解，移入50ml量瓶中，再用50%乙醇適量分次洗滌容器，洗液并入量瓶中，加50%乙醇稀釋至刻度，搖勻，25℃士2℃時振搖提取1小時，靜置，濾過，棄去初濾液，取續(xù)濾液作為供試品溶液。 測定法：精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，計算，即得。 本品每1g含赤芍以芍藥甙（C23H28O11)計，不得少于5mg。 |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 3g/袋 |
| 貯藏 | 密封，避光，置陰涼干燥處。 |
| 備注 |
