| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | san bao jiao nang |
| 英文名 | San bao capsules |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | WS3-B-0482-91 |
| 藥物組成 | 人參20g，鹿茸20g，當(dāng)歸40g，山藥60g，龜甲（醋炙)20g，砂仁（炒)10g，山茱萸20g，靈芝20g，熟地黃60g，丹參100g，五味子20g，繭絲子（炒)30g，肉蓯蓉30g，何首烏40g，菊花20g，牡丹皮20g，赤芍20g，杜仲40g，麥冬10g，澤瀉20g，玄參20g。 |
| 處方來(lái)源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1991年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為深棕色的粉末；氣弱，味微酸、甜。 |
| 功效 | 填精益腎，養(yǎng)心安神，化瘀生新，益壽延年。 |
| 主治 | 腰酸腿軟，陽(yáng)萎遺精，頭暈眼花，耳鳴耳聾，心悸失眠，食欲不振。 |
| 用法用量 | 口服。每次3-5粒，日2次。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上二十一味，人參、鹿茸、山藥、龜甲、當(dāng)歸、砂仁和山茱萸等七味粉碎成細(xì)粉，其余十四味加水煎煮二次，每次各1.5小時(shí)，濾過(guò)，濾液濃縮成相對(duì)密度為1.20（85℃熱測(cè))的清膏，與上述藥粉混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉，裝膠囊，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄16頁(yè))。 |
| 鑒別 | （1)取本品內(nèi)容物，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑20-68μm，棱角銳尖。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。內(nèi)種皮石細(xì)胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含硅質(zhì)塊。不規(guī)則塊片灰黃色，表面有微細(xì)紋理或孔隙。淀粉粒三角狀卵形或矩園形，直徑24-40μm，臍點(diǎn)短縫狀或人字狀。果皮表皮細(xì)胞橙黃色，表面觀類多角形，垂周壁略連珠狀增厚。 （2)取本品內(nèi)容物3g，置乳缽中，加7%硫酸30ml，充分研磨提取三次，每次10ml，離心，合并上清液，置錐形瓶中，在水浴上加熱水解1小時(shí)，冷卻后轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用石油醚（60-90℃)提取三次，每次15ml，合并石油醚液，揮干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液，另取人參二醇、人參三醇對(duì)照品，加無(wú)水乙醇配制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取供試品溶液25μl，對(duì)照品溶液10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯（1.5:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸-乙醇（1:9)溶液，于105℃烘約10分鐘，在紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 （3)取本品內(nèi)容物約3g，加適量硅藻土研磨均勻，置索氏提取器中，以甲醇為溶媒，提取至近無(wú)色，回收甲醇，殘?jiān)铀s50ml，加熱使溶解，放冷，轉(zhuǎn)移至分液漏斗，用乙醚萃取5次（20、20、15、15、10ml)、合并醚液，用2%碳酸鈉萃取5次（20、20、15、15、10ml)，棄去醚液，堿液用醋酸乙酯洗脫3次，每次15ml，棄去醋酸乙酯液，堿液加鹽酸酸化（pH2-3)，再用苯洗脫3次，每次15ml，棄去醋液，用乙醚萃取5次（20、20、15、15、10ml)，揮干醚液，殘?jiān)蛹状?0ml，使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對(duì)照品，加甲醇配制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液20μl，對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-二氧六環(huán)-醋酸（90:25:4)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，在紫外光燈（365nm)下檢視，供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同的深藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 0.3g/粒 |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 |
