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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:不同產(chǎn)地苦參—生物堿—HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

不同產(chǎn)地苦參—生物堿—HPLC

  
方法名稱:
  不同產(chǎn)地苦參—生物堿—HPLC
應用范圍:
  本方法適用于不同產(chǎn)地苦參中生物堿含量的測定
方法原理:
 本品加氯仿、水超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在220 nm處測定峰面積,外標法計算含量
儀器設備及實驗條件:
 

儀器    Agilent 1100高效液相色譜儀(四元泵),Agilent工作站

色譜條件    色譜柱:linerilNH2色譜柱(250 mm×4.6 mm);流動相:乙腈-磷酸水溶液(pH2)-無水乙醇(8∶1∶1);流速:0.8 mL/min;柱溫:25 ℃;檢測波長:220 nm
試樣制備:
 

對照品溶液的制備    準確稱取苦參堿、化苦參堿、槐定堿對照品約1 mg,分別置于25 mL容量瓶中,加乙睛-磷酸水溶液(8∶1∶1)溶解定容,制成苦參堿、氧化苦參堿、槐定堿對照品溶液。

供試品溶液的制備    取苦參中藥材60 ℃干燥后粉碎過60目篩,稱取苦參干燥粉末0.4 g,加氯仿20 mL,氨水0.2 mL,超聲提取0.5小時,過濾,精密量取濾液8 mL,用氧化鋁柱(中性200目)進行柱層析,用氯仿-甲醇(7∶3)10 mL先后洗脫,合并洗脫液,揮去溶劑,殘渣置于10 mL容量瓶中,用無水乙醇溶解定容做為供試品溶液。
操作步驟:
  分別精密吸取對照液以及供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算苦參堿、氧化苦參堿、槐定堿含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:bhskgw.cn)
備注:
 
參考文獻:
  韓剛,翟麗,王炳強.高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地苦參中生物堿的含量.華北煤炭醫(yī)學院學報. 2005.7(2):140~141
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