方法名稱: |
苦參堿原料—苦參堿—HPLC |
應(yīng)用范圍: |
本方法適用于苦參堿原料中苦參堿含量的測(cè)定 |
方法原理: |
本品用流動(dòng)相溶解,經(jīng)液相色譜分離,在220 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件: |
儀器 Waters高效液相色譜系統(tǒng)(包括515泵系統(tǒng)手動(dòng)進(jìn)樣器、2487紫外檢測(cè)器等),大連依利特色譜數(shù)據(jù)處理工作站 色譜條件 方法1 色譜柱:Thermo1C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動(dòng)相:0.05 mol/L磷酸二氫鈉(含磷酸2 mL/L)-甲醇-高氯酸(850 mL∶150 mL∶20 g);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):220 nm;進(jìn)樣量:20 μL;柱溫:40 ℃ |
試樣制備: |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥至恒重的苦參堿對(duì)照品約50 mg,置50 mL量瓶中,用流動(dòng)相溶解,即得。 |
操作步驟: |
分別精密吸取苦參堿對(duì)照液以及苦參堿供試品溶液各20 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算苦參堿含量。 |
附件: |
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備注: |
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參考文獻(xiàn): |
薛瑞,尚博揚(yáng),狄天云等.HPLC法不同色譜柱測(cè)定苦參堿含量的比較分析.寧夏醫(yī)學(xué)雜志. 2006.28(7):518~519 |